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    然后是第三个问题。

    提问的人坐在靠后的位置，是一个四十出头的女医生。

    “陆医生，你提到了一个概念叫急诊罕见病筛查路径。”

    “但急诊科的核心任务是抢救和分诊，节奏本身就非常快。”

    “在这种环境下要求急诊医生去识别罕见病，对基层的医生来说是不是标准定得太高了？”

    “说直白一点，你觉得一个普通的急诊住院医能做到你这样的判断吗？”

    这个问题带着明显的挑战色彩。

    会议室里有几个人的目光跟着转向了陆晨。

    陆晨的回答很直接。

    “做不到。”

    台下有几个人交换了一下眼神。

    陆晨接着说。

    “一个普通的急诊住院医，在没有经过系统培训的情况下确实做不到。”

    “但这恰恰说明我们需要建立标准化的筛查路径。”

    “不是让每个医生都成为罕见病专家，而是让他们在看到特定的症状组合时，能自动触发一个简单的筛查流程。”

    “就像我们看到胸痛就查肌钙蛋白一样。”

    “你不需要是心内科专家，你只需要知道该查。”

    “HAE也是一样，反复水肿加家族史，触发C4检测，就这么简单。”

    “我在江城已经把这个流程纳入了急诊科的教学方案，规培生入科的时候就会接受这方面的培训。”

    那个女医生沉默了一会儿。

    “你的思路很务实。”

    陆晨点了点头，没有多说。

    连续三轮质问之后，会议室又安静了几秒。

    韩志国看向林清平教授。

    “林教授，你有什么要问的吗？”

    林清平摘下眼镜，看着陆晨。

    “陆医生，我就不问临床方面的问题了，刚才几位已经问得很充分。”

    “我有一个合作方面的问题。”

    “请说。”

    “你的家系报告里用到的基因检测数据，是通过哪个平台完成的？”

    “省人民医院风湿免疫科的合作实验室，外送到第三方基因检测公司。”

    “检测周期多久？”

    “常规流程两到三周。”

    林清平点了点头。

    “我们协和遗传医学中心有自己的全外显子组测序平台，检测周期可以压缩到十天以内。”

    “如果你后续有新的病例或者家系需要做基因检测，我们可以提供协作支持。”

    “平台对外开放，但对有临床研究价值的病例会优先排期。”

    陆晨心里微微一动。

    这是协和遗传中心主动抛出的合作邀约。

    “林教授，这个合作需要走院级协议吗？”

    “先走科室之间的学术合作备忘录就行，院级协议后面可以补。”

    “你回去跟院里沟通完，把具体需求发给我。”

    她从口袋里掏出一张名片递了过来。

    陆晨接过来看了一眼。

    林清平，北京协和医院遗传医学中心，副主任，教授，博士生导师。

    “谢谢林教授，我回去之后跟院里汇报。”

    “不客气，好的临床数据值得好的检测平台来配合。”
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